Sexuelles Verbesserungs-Sildenafil-Zitrat-Pulver

Produkt-Beschreibung

Sildenafil-Zitratpulver für sexuelle Verbesserung, Sildenafil-citrare, hohe Qualität Sildenafil

Produkteinführung

Sildenafil ist eine Droge für die Behandlung der männlichen erektiler Dysfunktion, die versehentlich während der Entwicklung von Drogen für die Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen erfunden wurde. Es ist das Zitrat von Sildenafil, ein selektives Hemmnis der Phosphodiesteraseart 5 (PDE5) spezifisch zum zyklischen Guanosinphosphat (cGMP), das Patienten mit erektiler Dysfunktion auf aufrichtbare Reaktion der sexuellen Anregung reagieren natürlich lassen kann.

Produkt-Beschreibung

CAS: 139755-83-2

EINECS: 252-082-4

Apperance: Weißes Pulver

MF: C22H30N6O4S

MW: 474,58

TTesting-Methode: HPLC

Haltbarkeitsdauer: 24 Monate

COA

Pharmakologische Aktion

Sildenafil ist ein selektives Hemmnis der zyklischen spezifischen Art 5 Phosphodiesterase (PDE5) des Guanosinphosphat (cGMP) und ist eine Munddroge für die Behandlung von ED. Der physiologische Mechanismus der normalen penile Aufrichtung bezieht die Freisetzung von Stickstoffmonoxid (NEIN) in den Körper während der sexuellen Anregung mit ein. Stickstoffmonoxid aktiviert guanylate Cyclase in den Zellen des glatten Muskels des Corpus cavernosum und führt zu eine Zunahme des Niveaus von cGMP und veranlaßt die glatten Muskeln im tiefen Körper sich zu entspannen, werden die Sinus cavernosus und Durchblutungen in die Penis geweitet, um die Penis herzustellen aufzurichten. Patienten mit erektiler Dysfunktion liegen am Entspannung des glatten Muskels des Corpus cavernosum hauptsächlich. Sildenafil hat keine direkte Entspannungswirkung auf das lokalisierte menschliche Corpus cavernosum, aber es kann den Effekt des Stickstoffmonoxids erhöhen, indem es die Aufspaltung von cGMP durch PDE5 im Corpus cavernosum hemmt. Wenn sexuelle Anregung lokale Stickstoffmonoxidfreigabe verursacht, hemmt Sildenafil PDE5, erhöht cGMP Niveaus im tiefen Körper, entspannt sich den glatten Muskel des tiefen Körpers und die Durchblutungen in den tiefen Körper. Studien haben gezeigt, dass die aufrichtbaren Wartezunahmen mit dem Anstieg der Dosis- und Plasmakonzentration und die Drogenwirkung 4 Stunden lang dauern können. In-vitroexperimente zeigen, dass Sildenafil eine hohe Selektivität zu PDE5 hat, das mehr als 80mal selektiver als PDE1 ist, mehr als 700mal mehr als PDE2 und PDE4 und 4000mal mehr als PDE3. Da PDE3 mit der Steuerung der myokardialen Zusammenziehbarkeit zusammenhängt und es keine PDE5 im Myocardium gibt, hat Sildenafil nicht positiven inotropic Effekt und nicht direkt beeinflußt myokardiale Zusammenziehbarkeit. Jedoch kann sich Sildenafil die Blutgefäße des großen Blutkreislaufs entspannen, und wann Hochdosis (100mg) oral eingenommen wird, kann es einen Rückgang im nachlässigen Blutdruck [durchschnittlicher maximaler Rückgang 1.12/0.73kPa (8.4/5.5mmHg) verursachen]und der Blutdruckrückgang ist offensichtlichstes 1~2h, nachdem er deshalb die Droge, sexuelle Aktivität genommen hat, verursacht möglicherweise Herzereignisse bei der Höchstblutkonzentration. Der selektive Effekt von Sildenafil auf PDE5 ist nur 10mal, die von PDE6 und PDE6 ein Enzym ist, das in der Retina existiert, also Sildenafil verursacht möglicherweise anormales Farbsehen bei hohen Dosen oder hoher Blutkonzentration. Zusätzlich zum menschlichen tiefen glatten Muskel werden niedrige Konzentrationen von PDE5 auch in den Plättchen, in den Blutgefäßen, im viszeralen glatten Muskel und im Skelettmuskel gefunden. Sildenafil erhöht möglicherweise Antiplättchenanhäufung (in-vitroexperiment), hemmen Plättchenthrombose (in vivo Experiment) und sich entspannen umgebende Blutgefäße (in vivo Experiment) indem es PDE5 in diesen Geweben hemmt.

Tabu

1. Die, die zu Sildenafil allergisch sind.

2. Die, die Nitroglyzerin, Natriumnitroprussid oder andere organische Nitrate benutzen