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Niedrige Informationen des Produktes

Einführung des Produktes

Sildenafil ist ein weißes kristallines Pulver mit der molekularen Formel C22H30N6O4s und einer Dichte von 1.39g/cm3. Sildenafil ist eine Droge für erektile Dysfunktion, die versehentlich während der Entwicklung von Drogen für Herz-Kreislauf-Erkrankungen erfunden wurde. Es bekannt allgemein durch seinen Handelsnamen Viagra. Aber Viagra, der Gattungsname für Sildenafil in China, ist weitverbreiteter und einflussreich als sein Handelsname.

Sildenafil war die erste in den Vereinigten Staaten vermarktet zu werden Mundantimachtlosigkeitsdroge, im April 1998. Viele Studien haben die gezeigt. Stickstoffmonoxid (NEIN) ist der Hauptvermittler des tiefen Entspannung und der Aufrichtung des glatten Muskels. Sildenafil ist ein selektives Hemmnis der Phosphodiesterase (PDE) V, das die physiologische Reaktion der penile Aufrichtung erhöhen kann verursacht durch KEINE Freigabe während der sexuellen Anregung. Die Freigabe ohne von Nervenenden und von endothelial Zellen bindet an Empfänger auf tiefem glattem Muskel und aktiviert intrazelluläre lösliche Guanosin cyclases, der, mit der Teilnahme von Mn2+, die Umwandlung des Guanosintriphosphats (GTP) zu zyklischem Guanosin monophophosphate (cGMP) verursacht, das Kinase G (PAKET) und einen kleinen Teil von Kinase A (PKA) aktiviert. Aktiviertes PAKET und PKA verringern intrazelluläre freie Ca2+-Niveaus, indem sie Ca2+-Pumpen, mit dem Ergebnis des Entspannung des tiefen glatten Muskels, des Zustroms des arteriellen Bluts und der Ansammlung, der Steifheit und der Aufrichtung der Penis aktivieren. Das Vorhandensein von PDE V im menschlichen Schwellkörpergewebe und im glatten Gefäßmuskel kann cGMP zu GMP hydrolysieren und die Bahn NO--cGMP blockieren, die penile Aufrichtung verursacht. Sildenafil ist ein selektives Hemmnis PDE V, das die Verminderung von cGMP verhindert und folglich die aufrichtbare Antwort zur sexuellen Aufregung erhöht. In-vitroexperimente zeigten, dass Sildenafil für PDE V als andere PDE-Isozyme selektiver war. Es hat keinen Effekt auf PDEⅢ, das in Herzkontraktion miteinbezogen wird, aber an den höheren Dosen kann es PDE in der Retina hemmen und Vision beeinflussen. Flaschen werden aus den Vereinigten Staaten importiert und sind schwer zu bekommen zu Hause.

Funktion und Anwendung des Produktes

1. Sildenafil ist ein selektives Hemmnis der Phosphodiesterase (PDE) V, das die physiologische Reaktion der penile Aufrichtung erhöhen kann verursacht durch KEINE Freigabe während der sexuellen Anregung. Hauptsächlich verwendet für penile erektile Dysfunktion.

2. zusätzlich zum menschlichen tiefen glatten Muskel, wurden niedrige Konzentrationen von PDE5 auch in den Plättchen, in den Blutgefäßen, im viszeralen glatten Muskel und im Skelettmuskel gefunden. Sildenafil erhöht möglicherweise die antiplatelet Anhäufung (in-vitro), Hemmung der Plättchenthrombose (in vivo) und Zusatzvasodilation, indem es PDE5 in diesen Geweben hemmt.

Die sich entwickelnde Geschichte von Sildenafil

Sildenafil wird durch Pfizer, es wurde eingeführt zuerst als Hemmnis mit 5 Phosphodiesterasen für die Behandlung der Herz-Kreislauf-Erkrankung entwickelt. Die Forscher hoffen, dass Sildenafil Blutgefäße weitet und Herz-Kreislauf-Erkrankung vermindert, indem es das biologisch-aktive Stickstoffmonoxid freigibt, das kardiovaskulären glatten Muskel sich entspannt. Jedoch haben klinische Studien gezeigt, dass Sildenafil nicht ist, wie effektiv wie erwartet. Als kardiovaskuläre Droge hat Sildenafil enttäuschende Leistung gezeigt und ist nicht in der Lage gewesen, in eine erfolgreiche Behandlung zu wachsen. Im April 1991 fiel eine klinische Studie von Sildenafil offiziell aus, aber eine Nebenwirkung, die durch Themen berichtet wurde, fing die Aufmerksamkeit der Forscher. Die Forscher fanden, dass Patienten, die geprüft worden waren, widerstrebend waren, die restlichen Drogen zu überreichen. Als ausfindig gemacht, wurde die Droge gefunden, um das Sexualleben der Patienten zu verbessern. Sildenafil Effekte auf den tiefen Muskel der Penis wurden mit der Zustimmung von Pfizer-Führungskräften und am 27. März 1998, das FDA-gebilligte das Produkt studiert und machten es ein von Pfizers bekanntesten Produkten.

Verwendung und Dosierung

1. Sildenafil für die meisten Patienten, die empfohlene Dosis ist 50mg, als benötigtes ungefähr 1h vor sexueller Aktivität genommen zu werden und sexuell angeregt zu werden, nachdem es die Droge genommen hat. Jedoch kann es zwischen 0,5 und 4h vor sexueller Aktivität jederzeit genommen werden. Basiert auf Wirksamkeit und Toleranz, kann die tägliche Dosis zwischen 25 und 100mg justiert werden, und die Droge sollte einen Tag nicht mehrmals gedauert werden. (1) ist die empfohlene beginnende Dosis für Niereninsuffizienz 25mg für Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz (AUC und Cmax werden fast verdoppelt, wenn Kreatininfreigabe kleiner als oder 30 ml /min ist). (2) ist die empfohlene beginnende Dosis für Leberfunktionsbeeinträchtigung (z.B., in der Zirrhose, IN AUC- und Cmax-Zunahme um 84% und 47%, beziehungsweise) 25mg.

2. Ältere Personen dosieren die beginnende Dosis für Leute in 65 Lebensjahren wird empfohlen, 25mg zu sein.

3. Dosieren Sie für andere Krankheiten (1) die passende beginnende Dosis für die, die starkes Hemmnis des Zellfarbstoffs P4503A4 nehmen und Erythromycin ist gleichzeitig 25mg. (2) wird es dass Sildenafil-Dosis 25mg, empfohlen alle 48 Stunden bei den Patienten nicht zu übersteigen, die HIV-Protease-Inhibitor-Kribbeln nehmen (wie ritonavir).