AUSZUG-Kämpferol-Pulver-Antikrebs CASs 520-18-3 Kräuter

Produkt-Beschreibung

Procuct-Einleitung des Kräuterauszug-Pulvers

Kämpferol gehört Flavonoiden. Das reine Monomereprodukt ist gelbes kristallenes Pulver, etwas Lösliches im Wasser und Lösliches in den organischen Lösungsmitteln wie heißem Äthanol, Äther und DMSO. Es wird hauptsächlich für krebsbekämpfendes, Antiergiebigkeit, antiepileptisches, entzündungshemmendes und anti- Oxydationsmittel verwendet, krampflösend, antiulcer, Choleretic und diuretisches, Antitussive.

Es wird hauptsächlich von den Rhizomen von Ingwerbetriebskämpferol galanga L. abgeleitet. Es wird weit in den verschiedenen Früchten, im Gemüse und in den Getränken gefunden. Es ist reines poroduct ist extrahiert worden vom Tee, vom Brokkoli, von der Haselnuss, von der Propolis, von der Pampelmuse und von anderen Grünpflanzen. Wegen seines krebsbekämpfenden krebsbekämpfende, entzündungshemmende, Antioxidans-, antibakterielle, Antiviren- und andere Effekte, hat es weitverbreitete Aufmerksamkeit erhalten. Kaempferide ist auch ein flavonoider Wirkstoff, und seine Struktur ist Kämpferol ähnlich, aber die zwei können nicht als die gleiche Substanz klassifiziert werden.

Analysenzertifikat

Pharmakologische Aktion des Kräuterauszug-Pulvers

Krebsbekämpfend

Kämpferol ist das allgemeinste Flavonoid, und langfristige Diät kann das Risiko von Krebs verringern. Studien haben berichtet, dass hohe Aufnahme des Kämpferols das Wiederauftreten von den fortgeschrittenen colorectal Adenomas verringern kann und, verglichen mit anderen täglichen diätetischen Flavonoiden, hohe Aufnahme des Kämpferols das Risiko des Bauchspeicheldrüsenkrebses auch erheblich verringern kann. Die späteste Forschung zeigt, dass Kämpferol Hepatocytewachstumsfaktor (HGF) und seine Empfängertyrosinkinase auch hemmen kann, die mit dem Wachstum und der Metastase von Kindheit medulloblastoma zusammenhängen. Deshalb kann sie mit diätetischem Kämpferol verhindert werden und behandelt werden.

Anti-Infektion und entzündungshemmendes

XU und andere Studien haben gezeigt, dass Kämpferol gute antibakterielle Tätigkeit hat und es auch einen Effekt auf Methicillin-beständigen Staphylococcus aureus (MRSA) hat. Die KBrscheibenmethode zeigt, dass die Konzentration von 50 mg/Tablette Hemmungszone bis 8.5mm machen kann MRSAS. Sie hat auch gute antibakterielle Tätigkeit gegen die Vibrio-cholerae und Enterokokke, die fäkal sind. Im Hinblick auf Antiviren kann Kämpferol bei einer nicht-cytotoxischen Konzentration faul gehemmt werden. Im Hinblick auf entzündungshemmendes erzielt Kämpferol hauptsächlich entzündungshemmende Effekte, indem es den Ausdruck von entzündlichen Faktoren hemmt.

Diabetesverhinderung

Atherosclerose (AS) ist eine chronische Entzündungskrankheit des Blutgefäßwandes. Studien haben gezeigt, dass Kämpferol kupferne Ion-bedingte Oxidation der Lipoprotein niedriger Dichte (LDL) zu oxidierter Lipoprotein niedriger Dichte (Ochse-LDL) nicht nur hemmen kann, es können den Ausdruck des Proteins der CD 36 auf der Oberfläche von Makrophagen THP-1 auch verringern und die Zellen an der Aufnahme des Ochsen-LDL verhindern, dadurch sie verhindern sie das Vorkommen von Atherosclerose.

Diabetes ist eine endokrine Drüse und eine Stoffwechselkrankheit, die ernsthaft menschliche Gesundheit bedroht, und sein Vorkommen erhöht sich mit einer beispiellosen Rate. Studien haben gezeigt, dass Kämpferol den Effekt des Auftretens als ein Agonist mit dem hypoglykemischen Droge rosiglitazone hat, aber seine negativen Reaktionen sind weit schwächer als rosiglitazone. Es kann die Aufnahme der Glukose durch Zellen 3T3-L1 erhöhen, ohne fette Produktion zu beeinflussen und anzeigen, dass es erwartet wird, um eine neue Generation des Insulinsensibilisators zu werden.